我院需对介入室飞利浦监护仪增配一个CO2模块及传感器，请具有合格经营资质的单位积极报名参加。
一、 配件名称：
序号 | 配件名称 | 品牌型号 | 数量 |
1 | CO2模块及传感器 | 飞利浦 | 1 |
二、各报名单位须提供资质文件
（一）公司营业执照、开户许可证复印件，产品注册证；
（二）单位法人身份证复印件；
（三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件；
（四）售后服务承诺；
三、授权单位资质文件
（一）授权单位公司给参与洽谈单位的书面授权委托书（注明代理单位名称、代理事项、权限和时间；授权单位名称、委托人签名、盖授权单位公章）；
（二）授权单位公司简介，营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件。
（三）生产厂家售后服务承诺。
四、于公告后三个工作日内交医院进行资质审查。
五、资质审查合格者，方可参加医院组织的产品介绍会议
报名联系人及电话：
医学工程部 虞主任 ： 0574-86776620 0574-86776549